СОДЕРЖАНИЕ.
1.0 Классификация ВВ
1.1 Инициирование ВВ
2.0 Первичные инициирующие ВВ
2.1 Гексаметилентрипероксиддиамин
2.2 Азид свинца
2.3 Гремучее серебро
2.4 Нитрид йода
2.5 Ацетиленид серебра
3.0 Вторичные инициирующие ВВ
3.1 Гексоген
3.2 Тетрил
4.0 Бризантные ВВ
4.1 Пикриновая к-та
4.2 Тротил
4.3 Нитроглицерин
4.4 Метилнитрат
4.5 Циклотриметилентринитрозамин
4.6 Пироксилин
5.0 Cмесевые ВВ
5.1 Смеси с бертолетовой солью
5.2 Динамиты
5.3 Смеси с ТНТ
5.4 Пластиковая ВВ
5.5 Аммиачно-селитренные ВВ
5.6 Cмесь с перманганатом калия
6.0 Концентрированная Азотная к-та
7.0 От автора
1.0 КЛАССИФИКАЦИЯ ВВ.
По чувствительности ( восприимчивости ) к различным ви-
дам воздействия ВВ подразделяют на на инициирующие и бризан-
тные. Инициирующие ВВ бывают двух типов : первичные и вторич-
ные. Первичные ( гремучая ртуть , ТНРС , азид свинца ) детони-
руют в небольших массах ( долли грамма ) от поджигания ,удара
Вторичные инициирующие ( тетрил,гексоген,ТЭН ) наиболее мощ-
ные , но менее чувствительные к механическим и тепловым воз-
днйствиям. Используются для передачи инициирующего импульса от
первичных инициирующих к бризантным ВВ и возбуждения в их за-
рядах устойчивой детонации. Они применяются в средствах ини-
циирования ( капсулях детонаторах , электродетонаторах ). По
химическому составу ВВ подразделяют на индивидуальные взрывча-
тые соединения и взрывчатые смеси. К индивидуальным ВВ , при-
меняемым во взрывном деле в чистом виде или в составе смесе-
вых ВВ, относятся тротил, гексоген , ТЭН , тетрил , октоген ,
нитроглицерин , динитронафталин и некоторые другие. В химичес-
ком отношение это органические соединения , содержащие нитрог-
руппы ONO2 и NO2. Обобщенно их называют нитросоединениями. К
собственно нитросоединениям относят вещества ,в которых нит-
рогруппа присоединена к атому углерода ( тротил ,динитронафта-
лин ). ВВ в которых нитрогруппа присоединена к атому кислоро-
да,называют нитроэфирами ( нитроглицерин ,нитрогликоли ,ТЭН ),
к атому азота - нитроминами ( октоген , гексоген ) . Cмесе-
вые ВВ существуют двух основных типов. У первых составные час-
ти или компоненты смеси при взрыве реагируют между собой с вы-
делением тепла. Обычно один из реагирующих компонентов имеет
избыток кислорода и является окислителем ( аммиачная селитра ,
перхлорат аммония и т.п. ), другой компонент служит горючим
( целлюлоза ,нефтепродукты , нитросоединения с недостатком
кислорода , металлы и др.). Второй тип смесей содержит не реа-
гирующие между собой компоненты , обладающие теми или иными
специфическими свойствами , например пластифицирующими , флег-
матизирующей способностью и др.
1.1 ИНИЦИИРОВАНИЕ ВВ.
Для возбуждения детонации зарядов ВВ применяется взрыв не-
большого по величине заряда инициирующего ВВ , размещенного в
капсуле детонаторе ( небольшого размера трубке ) или электро-
детонаторе , или через более мощный промежуточный детонатор
при использовании малочувствительных к первоначальному им-
пульсу ВВ. Для данного ВВ заряд детонатора должен быть немно-
го больше минимального инициирующего заряда. Инициирующие ВВ
имеют высокую чувствительность к трению , сжатию и огню , поэ-
тому при обращении со средствами инициирования необходимо соб-
людать максимальную осторожность.
2.0 ИНИЦИИРУЮЩИЕ ВВ
2.1 Гексаметилентрипероксиддиамин (ГМТД)
Белые ромбические кристаллы чувствительные к нагреванию , тре-
нию. При поджигании дает резкую вспышку. В неочищенном виде
сравнительно безопасен. Работоспособность (расширение бомбы
Трауцля) 140 ml. Применяется в качестве детонатора.
Получение : 56 гр. уротропина ( сухое горючее ) растворяют в
160 гр. 30% перекиси водорода и при охлаждении и перемешива-
нии прибавляют 84 гр. лимонной кислоты. Когда вся лимонная
к-та растворится и температура начнет спадать оставляют на
6-14 часов затем фильтруют и промывают водой.
2.2 Азид Свинца
Мелкие , красные кристаллы пл. 4.6 г/см. Недопустимо взаимо-
действие с медью. Работоспособность 20 мл.
Получение азида натрия : B гидразин гидрате растворяют макси-
мальное количество гидроокиси натрия 1.5 л и наливают в сухую
пятилитровую банку с пришлифованной пробкой , затем перемеши-
вая охлаждают до t=0-5 C , а затем перемешивая наливают 250 мл
этилнитрита , после чего быстро приливают 1.5 л эфира , закры-
вают банку пробкой , несколько раз встряхивают ( осторожно
приоткрывая банку после каждого встяхивания ) и оставляют
смесь на 12 часов во льду и 12 часов при комнатной температу-
ре. Осадок промывают спиртом и эфиром. Азид свинца получают
обменом Рb(NO3)2 и азида натрия. Для получения коллоидального
азида , 4% раствор азида натрия быстро смешивают при t=25 C c
8% раствором нитрата свинца взятого с небольшим избытком.
2.3 Гремучее серебро
Гремучее серебро - аналог гремучей ртути. Длинные кристаллы
имеющие большую чувствительность, ядовит .Взаимодействие с ме-
таллами , серной к-той может привести к взрыву.Детонирует без
оболочки. Работоспособность 25 ml.
Получение : 5 гр. серебра растворяют в 100 гр. 55% азотной
к-ты и теплый раствор вливают в 150 мл 90% спирта зтот состав
нагревают 5-10 минут на водяной бане до начала реакции кото-
рая потом идет сама. Реакция проходит с бурным веделением га-
за и вспениванием смеси. Полученный осадок фильтруют и промы-
вают водой.
2.4 Нитрид йода
Черные кристаллы очень чувствительные к механическим воздей-
ствиям. В сухом виде взрывается от прикосновения. Хранить мож-
но в увлажненном состоянии и в прохладном месте.
Получение : Смешать 1 об.часть 10% раствора аммиака и 2
об.части 5% йодо-спиртового раствора. Выделившийся осадок
отфильтровать и высушить в прохладном месте.
2.5 Aцетиленид серебра
Работоспособность 110 мл.
Получение : в раствор состоящий из 50 гр азотнокислого серебра
200 мл воды и 30 мл HNO3 плотностью 1.4 при t=80-90 C пропус-
кают ацетилен до насыщения. Осадок оставляют на день в смеси
воды и 30% HNO3 после чего промывают водой и сушат.
3.0 ВТОРИЧНЫЕ ИНИЦИИРУЮЩИЕ ВВ
3.1 Гексоген
Мелкие кристаллы белого цвета , ядовит. Плотность 1 г/см3.
Температура плавления 202 С. Чувствительность к трению и наг-
реванию небольшая. При поджигании сгорает ярким пламенем. Ми-
нимальный инициирующий заряд 0.05 г ГМТД. Очень мощное ВВ
( работоспособность 500 ml ) , основа пластиковой взрывчатки.
1 Cтадия - Получение динитрата уротропина (белые кристаллы ,
растворимые в воде ) 10 г yротропина растворяют в 15 г воды и
при температуре 15-20 С ,перемешивая добавляют 50-60% азотную
к-ту , до получения концентрации HNO3 в смеси - 20%. Получен-
ные кристаллы отфильтровывают.
2 Cтадия - Динитрат уротропина небольшими
порциями добавляют в 100% азотную к-ту при перемешивании и ох-
лаждении до 5 С. Реакцию ведут до прекращения выделения газа.
3 Cтадия отделение гексогена.
Смесь разбавляют до 50% концентрации HNO3. Осадок отфильтровы-
вают и промывают водой.
3.2 Тетрил
Кристаллическое вещество белого цвета , плохо растворимое в
воде. Минимальный иниц. заряд 0.06 гр ГМТД или 0.24 гр грему-
чей ртути.
Получение: 10 гр. диметиланилина медленно при t=35-45 С сли-
вают в 80 гр. частей H2SO4. После слива выдерживают при
t=40-45 C. Потом полученный раствор медленно приливают к 468
гр. кислотной смеси , состоящей из 9 об.частей HNO3 и 1
об.часть H2SO4. В начале слива t=50 С , а потом 60 С резкое
изменение температуры может вызвать взрыв ( при t=150 C ) По-
лученный осадок фильтруют и промывают водой.
4.0 БРИЗАНТНЫЕ ВВ
4.1 Пикриновая к-та
Пикриновая к-та иначе лиддит, мелинит , шимоза имеет вид
светло-желтых кристаллов нерастворимых в воде.Наверное самое
простое в получении ,мощное и безопасное ВВ , его работоспо-
собность 350 ml. Не чувствительна к нагреванию , трению. При
поджигании сгорает ярким коптяшим пламенем. Минимальный ини-
циирующий заряд 0.06 гр ГМТД или 0.23 гр гремучего серебра.
Плотность отливки 1,5 г/см3. Пикриновая к-та плавится при
122 C. Взаимодействие ее с металлами недопустимо , так как об-
разуются высокочувствительные соединения - пикраты.
Получение : 100 г фенола медленно прибавляют к 500 гр концен-
трированной серной к-ты при постепенном повышении температуры
от 20 до 100 С и выдерживают при 100 С 30 минут. Образованный
сульфофенол медленно подливают при охлаждении и перемешивании
в 920 г 44% азотной к-ты ,после чего нагревают на водяной ба-
не до 100 градусов и поддерживают эту температуру до оконча-
ния реакции. Реакция сопровождается выделением едких бурых па-
ров. Полученную смесь охлаждают и разбавляют 125 г воды. Bыде-
лившуюся пикриновую к-ту несколько раз промывают водой.
4.2 Тротил
Белое кристаллическое вещество желтеющее на свету. Температу-
ра затвердевания 80.6-80.85 C. Плотность 1.66 г/см3 К удару и
трению не чувствителен. Минимальный инициирующий заряд :
ГМТД 0.1 гр.
Гремучей ртути 0.26 гр.
Получение :
1) HNO3 28%
H2SO4 56%
H2O 16%
1580 г смеси кислот приливают к 650 г толуола при непрерывном
размешиваннии , температура 40 С. Затем нагревают в течении 30
минут до 60 С и сливают мононитротолуол при охлаждении. Mоно-
нитротолуол - светло-желтая жидкость ,температура затвердева-
ния -5 С
2) HNO3 32%
H2SO4 61%
H2O 7%
Мононитротолуол медленно прибавляют к смеси кислот t=40 C, за-
тем размешивая нагревают до 90 С , и выдерживают полчаса. Ди-
нитротолуол всплывает на поверхность. Динитротолуол - кристал-
лы желтого цвета , температура затвердевания 50-54 С.
3) HNO3 24% ( c содержанием SO3 )
H2SO4 80%
Динитротолуол размешивая приливают к кислотной смеси при 72 C
( при повышение температуры до 140 С - взрыв ) , затем медле-
ный подьем до 96 С и выдержка 2 часа. Потом разбавляют до 10%
H2O , отделяют тротил , промывают его водой.
4.3 Нитроглицерин
Нитроглицерин - желтая маслянистая жидкость. Чрезвычайно мощ-
ное и опасное в получении ВВ. Работоспособность 550 мл. Взры-
вается от удара , толчка , перепада температуры. Получают нит-
рованием глицерина. От чистоты глицерина зависит выход и безо-
пасность получения нитроглицерина. Разбавленный водой глицерин
должен иметь желтоватую окраску и нейтральную реакцию на лак-
мус. Температура плавления глицерина 19 С , кипения 290 С.
Получение : 1 гр глицерина при t=20 C медленно ( по каплям )
приливают к 8 гр кислотной смеси состоящей из 60% концентриро-
ванной H2SO4 и 40% конц HNO3. Процесс должен проходить без вы-
деления бурых паров , при повышении температуры до 50 С взрыв
неизбежен. После окончания нитрования нитроглицерин отделяют
от нитрующей смеси и промывают водой и 5% раствором соды, до
полного удаления примесей кислот которые увеличивают его чув-
ствительность.
4.4 Метилнитрат
Бесцветная прозрачная жидкость с ароматическим запахом. Чув-
ствительность к удару небольшая.В чистом виде работоспособ-
ность 657 мл. Применяют в виде 72-75% раствора в метиловом
спирте. При поджигании горит.Нагретые пары метилнитрата легко
воспламеняются ( при t=150 C ).
Получение : 1 часть метилового спирта вводят в 6.3 части ох-
лажденной кислотной смеси 40% HNO3 и 60% H2SO4 при t=0-10 C и
интенсивном перемешивании. Потом метилнитрат отделяют от кис-
лотной смеси и промывают его холодной водой , а затем содовым
раствором.
4.5 Циклотриметилентринитрозамин
Желтые кристаллы , разлагаяюшиеся под действием света и кис-
лот. Температура плавления 107 С. Канцероген. Работоспособ-
ность 350 мл.
Получение : Водный раствор уротропина быстро приливают к вод-
ному раствору нитрита натрия ( 5 моль NaNO2 на 1 моль уротро-
пина ) и слабой HNO3 при t=0-5 C при рH среды равному 1. Выде-
ляется в виде пены. Можно также получить добавлением нитрита
натрия к водному раствору формальдегида и аммиака.
4.6 Пиpоксилин
Пироксилин применяется в производстве пороха и других BB.
Имеет вид хлопчатобумажной ваты. Хорошо восприимчив к огню ,
при поджигании дает резкую вспышку.
Получение: 3 об.части 60% HNO3 смешивают с 5 об.частями кон-
центрированной H2SO4 и выливают эту смесь в широкогорлый со-
суд. Потом заполняют его хлопчато-бумажной ватой до поверхнос-
ти нитрующей смеси и выдерживают 25 минут перемешивая. Темпе-
ратура нитрования не выше 35 С , иначе разложение. Полученный
пироксилин несколько раз промывают водой и раствором соды. Для
получения из пироксилина бездымного пороха его растворяют в
смеси спирта с ацетоном и высушивают полученную массу.
5.0 СМЕСЕВЫЕ ВВ
5.1 Смеси c бертолетовой солью
Смесь Бертолле
Бертолетова соль 75%
Сера 12.5%
Уголь 12.5%
Анархисты применяли в 1892 году смесь
Бертолетова соль 49 %
железосинеродистый калий 28 %
cахар 23 %
Менее чувствительный состав , для него нужен детонатор
бертолетова соль 90 %
парафин 7 %
вазелин 3 %
Cмесь с металлами
Бертолетовой соли 3.4 гр
магния 2.145 гр или 1.606 гр аллюминия
5.2 Динамиты
Нитроглицерина 62.5 %
нитроклетчатки 2.5 %
натриевой селитры 26.25 %
древесной муки 8.40 %
углекислого натрия 0.35 %
более безопасный динамит:
Нитроглицерин 44 %
древесная мука 12 %
водный сернокислый магний 44 %
5.3 Смеси с ТНТ
ТНТ 40% гексоген 45% аллюмиевый порошок 15%
ТНТ 25% гексоген 75%
5.4 Пластиковая ВВ
Для получения пластиковой взрывчатки 88 частей гексогена сме-
шивают с 12 частями смазочного масла или 40-90 % гексогена ,
10-30 % каучука ( или любого другого пластификатора ) и 0-30 %
окислителя ( NH4NO3 , NaNO3 ).
5.5 Аммиачнo-cелитренные ВВ
Аммонит
Работоспособность 350 мл
Аммиачной селитры 79%
TНТ 21%
Аммонал
Аммиачной селитры 60%
Аллюминиевого порошка 40%
Тротиловый эквивалент этой смеси 0.9. Минимальный инициирую-
щий заряд 0.25 гр гремучей ртути.
Нафтенит
Аммиачной селитры 94.1 %
дизельного топлива 4%
угля древесного 1.9%
Миним. иниц заряд 20 гр ТНТ
Пермон
Аммиачной селитры 94%
дизельного топлива 6%
Аммиачной селитры 93%
древесного угля 7%
Слабое ВВ
Натриевой селитры 7.6 гр
магния 2.14 гр или 1.6 гр аллюминия
5.6 Cмесь с Перманганатом калия
Слабое ВВ
Перманганата калия 1.41 гр
магния 2.14 гр или 1.6 гр аллюминиевой пудры
6.0 Концентрированная азотная к-та
Применяется в получении большинства ВВ. Желтая , дымящая жид-
кость, пл. 1.5г/см , она кипит частично разлагаясь при t=86 C.
Получение : 32 мл конц. серной к-ты смешивают с 58 гр. натрие-
вой селитры или с 68 гр. калиевой селитры и нагревают эту
смесь в перегонном аппарате. Азотная к-та выделяется в виде
бурых паров и конденсируется в холодильнике.
7.0 АВТОР НЕ НЕСЕТ ОТВЕТСТВЕННОСТИ ЗА ПОСЛЕДСТВИЯ ВЫЗВАННЫЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭТОЙ ИНФОРМАЦИИ.
Взято отсюда:
http://www.pirotek.info/Fail/Proizvodstvovv.html